CROMOSOMA 1

Melanoma maligno: cáncer de piel
Cáncer de próstata
Glaucoma: aumento de la presión intraocular por falta del drenaje del humor acuoso que si no se corrige a tiempo puede producir ceguera
Enfermedad de Gaucher: enfermedad hereditaria que provoca una insuficiencia que de una enzima que provoca la acumulación de una sustancia grasa

CROMOSOMA 2

Temblor esencial: desorden neurológico que causa involuntariamente temblor en las manos y piernas debido a una conexión anormal entre las áreas del cerebro
Cáncer de colon y recto

CROMOSOMA 3

Cáncer de pulmón microcitico
Enfermedad de Von Hippel Lindau: crecimiento anormal de los vasos sanguíneos

CROMOSOMA 4

Enfermedad de Huntington

Parkinson: enfermedad neurológica que se caracteriza por rigidez muscular, dificultades para andar y alteraciones para la coordinación de movimientos.
Enfermedad poliquística de riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal

CROMOSOMA 5

Carcinoma de endometrio: En países desarrollados es el tumor genital invasor más frecuente.
Atrofia muscular espinal: Es del grupo de enfermedades hereditarias que provocan degeneración y debilidad muscular progresiva y que finalmente llevan a la muerte.

CROMOSOMA 6

Dislexia: incapacidad de algunas personas para leer y escribir correctamente, sin tener por otro lado, una deficiencia intelectual, motriz, visual o en cualquier otro ámbito que explique mejor dicho trastorno.
Diabetes
Esquizofrenia: trastorno fundamental de la personalidad, con distorsión del pensamiento.

CROMOSOMA 7

Fibrosis quística: es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente a la respiración y a la digestión.
Diabetes
Obesidad severa

CROMOSOMA 8

Linfoma de Burkitt: Es un tumor sólido de linfocitos B caracterizado por células pequeñas no hendidas de apariencia uniforme. Se clasifica como un linfoma LNH de alto grado, y uno de los de mayor velocidad de crecimiento; incluso puede llegar a duplicarse cada 24 horas.
Anemia hemolítica: es un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.

CROMOSOMA 9

Melanoma: cáncer de piel.
Cardiomiopatia dilatada: enfermedad que daña el tejido muscular que conforma las cavidades de bombeo del corazón. Si las paredes de estas cavidades se debilitan demasiado, el corazón no puede bombear.

CROMOSOMA 10

Cataratas: es la opacifiación del cristalino lo suficientemente densa para disminuir la visión.
Enfermedad de Refsum: enfermedad del metabolismo de las grasas que provoca ceguera, sordera y alteraciones neurológicas.

CROMOSOMA 11

Anemia falciforme: se trata de una anemia crónica acompañada de dolor
Diabetes

CROMOSOMA 12

Fenilcenoturia: enfermedad hereditaria que si no trata a su debido tiempo puede ocasionar retraso menta.l
Raquitismo: Es una enfermedad que se caracteriza por el reblandecimiento óseo, con disminución de las materias sólidas, es decir, las sales calcáreas. Se produce durante la época de crecimiento de los huesos.Enfermedad intestinal inflamatoria: enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa).

CROMOSOMA 13

Cáncer de mama
Retinoblastoma: cáncer de retina
Enfermedad de Wilson enfermedad producida por un exceso de cobre en el organismo

CROMOSOMA 14

Alzheimer
Cáncer de mama

CROMOSOMA 15

Epilepsia juvenil: afección crónica de etiología diversa, caracterizada por crisis recurrentes, debido a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales, asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas
Síndrome de Marfan: enfermedad de afecta al sistema esquelético, cardiovascular, los ojos y la piel

CROMOSOMA 16

Enfermedad poliquística del riñón: enfermedad genética que se caracteriza por el crecimiento de numerosos quistes llenos de líquido en los riñones. Los quistes pueden disminuir la función del riñón y llevar a la insuficiencia renal.

CROMOSOMA 17

Cáncer de mama
Osteoporosis: es una enfermedad sistémica que se caracteriza por una disminución de la masa ósea y un deterioro de la micro arquitectura de los huesos, lo que supone un aumento de la fragilidad de los huesos y del riesgo de sufrir fracturas
Retinitis pigmentosa: afecta a la capacidad visual

CROMOSOMA 18

Cáncer de páncreas
Síndrome del túnel carpiano
Diabetes

CROMOSOMA 19

Ateroesclerosis: también se llama "endurecimiento de las arterias". Ocurre cuando se acumula grasa y colesterol en las paredes de las arterias. Esta acumulación endurece las arterias y las hace más angostas que lo normal, bloqueando la circulación de sangre y oxígeno al cuerpo.
Diabetes.
Hipertemia maligna: es un desorden hipermetabólico de los músculos esqueléticos y se caracteriza por aparición súbita de taquicardia, taquipnea, hipertensión, hipercapnia, hipertermia, acidosis y rigidez musculoesquelética.
Distrofia miotónica: se trata de de una enfermedad hereditaria muscular de evolución lenta y progresiva, que suele manifestarse en la edad adulta.

CROMOSOMA 20

Inmunodeficiencia severa combinada: es una de las denominadas enfermedades raras que se presenta en el momento del nacimiento y hace que el niño tenga su sistema inmunológico deprimido o no lo tenga.
Enfermedad de Creutfeltz-Jacob o Encefalopatia Espongiforme Bovina Es una forma de daño cerebral que causa una disminución rápida de la función mental y del movimiento.

CROMOSOMA 21

Enfermedad poliglandular autoinmune.
Esclerosis lateral amiotrófica: es una enfermedad de las partes del sistema nervioso que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.

CROMOSOMA 22

Sarcoma de Swing: tipo específico de tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
Leucemia mieloide crónica: enfermedad que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula osea.

CROMOSOMA X. Si el par de cromosomas es XX el sexo será femenino

CROMOSOMA Y. Si el par de cromosomas es XY el sexo será masculino